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高雄女中滿級分考生潘妍廷先天基因異常,第13、14對染色體都比正常人多1條,她想念醫濟世救人,並解開基因奧祕。她在繁星已通過台大醫學系第一階段篩選,申請入學則通過5所大學醫學系第一階段篩選。雄女學生潘妍廷通過5個醫學系的第一階段遴選。記者徐如宜/攝影 分享 facebook 潘妍廷的母親36歲生下她,因為屬高齡產婦,所以做了羊膜穿刺檢查,結果發現母親與胎兒都是基因異常,第13、14對染色體比正常人多了1條。母親的一切都很正常,也是到了懷孕時才知道這個狀況;妍廷則是10歲時到醫院複檢,才知道自己基因異常,但對這個「異常」還懞懞懂懂,只知道自己「很特別,跟別人不一樣」。基因比別人多兩條會怎樣?潘妍廷的學習過程都與一般常人無異,一樣跑跑跳跳,身體外觀也沒有特別的缺陷,她不說,沒有人會察覺基因染色體的特別之處。她喜歡閱讀、聽音樂和游泳,曾獲全國閱讀心得比賽特優、TRML數學競賽全國團體女子特別獎三等、演說比賽常勝軍。醫師提醒她未來在擇偶時必須特別注意,另一半正常的話,應該還好,但若配偶也有基因缺陷,下一代畸形的可能性會相對提高。自己的染色體異常,基因世界讓潘妍廷深深著迷,但這方面仍存在著許多未知,所以她立志學醫。雄女表示,因為妍廷在大學繁星已經通過台大醫學系第一階段篩選,所以在申請入學時就不能重複填台大醫,她今天也通過了北醫、成功大學、長庚、高醫、中國醫藥大學五所大學醫學系的第一階段篩選,等於通過6個醫學系初階,離學醫之路又邁進了一大步。

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